I dag driver 15 kvalitetsmedarbejdere kvalitetsaktioner i produktionen, der består af automatiserede samleprocesser, automatisk pakning, samt kontrol og dokumentation af disse aktioner, fordelt på fem faste skift.

Du vil arbejde med kvaliteten omkring produktion af medicinske tilbehørsprodukter, og derfor vil non-conformances, batchdokumentation og proceskonfirmering fylde din hverdag, som er afgørende for produktets kvalitet, samt sikkerheden for slutbrugeren af produktet.

Om jobbet:

• Du vil have din daglige gang på fabrikken i Osted, der ligger syd for Roskilde, hvor der produceres infusionssæt til mennesker med diabetes.
• Du vil indgå i et fast team, hvor kvalitet er den afgørende faktor, og hvor der er fokus på optimering, kommunikation og stærkt tværskiftligt samarbejde, som alt er afgørende for et godt arbejdsmiljø.
• Dag: Arbejdstiden er mandag til torsdag kl. 06:20 til 14:25 og fredag kl. 06:20 til 13:40.

Nøgleansvar:

• Sikring af sporbarhed ved at arbejde i ERP-systemet (SAP).
• Blokering og frigivelse af produkter fra produktion før endelig frigivelse.
• Vejledning, træning og support i produktionen i relation til kvalitetsprocesser.
• Videregive kvalitetsrelateret information til produktionen.
• Distribution af dokumenter i produktionen.
• Daglig miljøovervågning (inklusiv deltagelse i kvartalsvis- og halvårlig overvågning).
• Identificering og implementering af mindre løbende forbedringer.
• AD-HOC arbejdsopgaver.
• Være det første led mellem kvalitet og drift.
• Registrering af afvigelser opstået i produktionen.
• Vurdering af potentielle non-conforming produkter og hændelser.

Færdigheder og erfaring:

• Professionel profil.
• Motiveret for læring, samt interesse og øje for kvalitet og detaljer.
• Systematisk tilgang og et godt overblik.
• Mindset til at gøre det rigtige og ikke det nemmeste.
• Erfaring med og/eller let ved at vejlede og støtte kollegaer.
• Erfaring med og/eller let ved at arbejde med Windows Office-pakken (Word, Excel, Outlook, Teams).
• Altid på udkig efter områder vi kan forbedre vores procedurer og processer på.

Personlig profil:

• God til at kommunikere, give feedback og information (både mundtligt og skriftligt).
• Værner om slutbrugeren.
• Åbent sind i mødet med forandringer og udfordringer.
• Gode samarbejdsevner.

Uddannelse og kvalifikationer:

• Erfaring fra medico/medicinalbranchen, fødevareindustrien eller som uddannet Industrioperatør foretrækkes.
• Du skal have erfaring med GMP, god dokumentationspraksis samt at arbejde i et reguleret miljø.
• Arbejdsopgaverne kræver et godt syn.
• Du har gode sprogkundskaber i dansk, både mundtligt og skriftligt, og du kan begå dig på engelsk, da koncernsprog er engelsk.

Om Convatec:
Der tilbydes en stilling i en dynamisk og global virksomhed. Convatec vil udfordre dig og sørge for udviklingsmuligheder og give dig mulighed for at få indflydelse på din egen hverdag. Du vil blive del af en virksomhedskultur, hvor man hjælper og støtter hinanden, mens der fortsat udbygger kompetencer og netværk.

Hos Convatec er vores vision at udvikle banebrydende pålidelige medicinske løsninger til at forbedre de liv, vi berører. Vi udvikler og fremstiller innovative produkter og services, der understøtter mennesker med personlige og udfordrende medicinske tilstande, hvilket hjælper med at forbedre plejen og giver dem større tillid, frihed og mobilitet.

Convatec, Infusion Care (Unomedical a/s) er en del af en global medtech virksomhed. Vi udvikler og markedsfører sterile engangsartikler til flere forskellige terapiområder specialiseret inden for behandling af kroniske sygdomme såsom diabetes og Parkinsons. Vores produktionsfaciliteter i Danmark og Mexico producerer mere end 100 millioner infusionssæt om året, hvilket gør os til verdens førende inden for dette område. Yderligere information om virksomheden kan findes på vores hjemmeside www.b2b.convatec.com eller www.convatec.com